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Olmega - Über diesen Künstler

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Ulteriori effetti indesiderati riportati con l'uso di olmesartan medoxomil o idroclorotiazide da soli, ma non con OLMEGAN o con frequenza maggiore:.

Bronchite , tosse, ipersecrezione nasale, secchezza della gola, dolore addominale , indigestione, diarrea, nausea, gastroenterite , dolore alle articolazioni o alle ossa , dolore alla schiena, sangue nelle urine , infezione delle vie urinarie , sintomi di tipo influenzale, dolore.

Effetti indesiderati non comuni possono interessare fino ad 1 persona su :. Reazioni allergiche rapide che possono interessare l'intero organismo e che possono causare problemi respiratori o rapida caduta della pressione arteriosa provocando svenimento reazioni anafilattiche , gonfiore del viso, angina dolore o sensazione di disagio al torace , conosciuta come angina pectoris , sensazione di malessere, reazione cutanea allergica, prurito , esantema eruzione cutanea , bolle cutanee pomfi.

Sono state osservate non comunemente anche alcune alterazioni delle analisi di laboratorio che includono: riduzione del numero di alcune cellule del sangue chiamate piastrine trombocitopenia.

Raramente sono state osservate anche alcune alterazioni delle analisi di laboratorio, che includono le seguenti: aumento del potassio nel sangue.

Alterazioni delle analisi di laboratorio che includono: aumento dei livelli di grassi e acido urico nel sangue. Sensazione di confusione , dolore addominale, disturbi gastrici, sensazione di gonfiore , diarrea, nausea, vomito, costipazione , eliminazione di glucosio con l'urina.

Sono state osservate anche alcune alterazioni delle analisi di laboratorio, che includono: aumento dei livelli di creatinina, urea, calcio e glucosio nel sangue, riduzione dei livelli di cloruro, potassio, magnesio e sodio nel sangue.

Aumento dell' amilasi sierica iperamilasemia. Effetti indesiderati molto rari possono interessare fino ad 1 persona su Alterazioni elettrolitiche che causano un'anormale riduzione di cloruro nel sangue alcalosi ipocloremica.

Blocco intestinale ileo paralitico. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Contenuto pubblicato a Gennaio Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.

Disclaimer e informazioni utili. Trattamento dell' ipertensione arteriosa essenziale. Si raccomanda un aggiustamento della dose delle singole componenti.

Olmegan deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata vedere paragrafi 4. Non ci sono dati disponibili.

La compressa non deve essere masticata e deve essere assunta ogni giorno alla stessa ora. Ipopotassiemia refrattaria, ipercalcemia , iponatremia e iperuricemia sintomatica.

Compromissione epatica di grado severo, colestasi e patologie biliari ostruttive. Secondo e terzo trimestre di gravidanza vedere paragrafi 4.

Deplezione del volume intravascolare :. Tali condizioni devono essere corrette prima di iniziare il trattamento con Olmegan.

Altre condizioni legate alla stimolazione del sistema renina-angiotensina - aldosterone :. Nei pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale, o stenosi dell'arteria afferente al singolo rene funzionante, trattati con medicinali che intervengano sul sistema renina - angiotensina -aldosterone, esiste un rischio accentuato di ipotensione ed insufficienza renale di grado severo.

Non esiste esperienza di somministrazione di Olmegan in pazienti sottoposti di recente a trapianto renale. Stenosi della valvola aortica e mitrale , miocardiopatia ipertrofica ostruttiva :.

Come con gli altri vasodilatatori, si raccomanda particolare cautela nei pazienti affetti da stenosi della valvola aortica o mitrale o da miocardiopatia ipertrofica ostruttiva.

I pazienti con aldosteronismo primario non rispondono generalmente ai medicinali antipertensivi che agiscono mediante l'inibizione del sistema renina-angiotensina.

Nei pazienti diabetici possono essere richiesti aggiustamenti posologici dell' insulina o degli ipoglicemizzanti orali vedere paragrafo 4.

Come per tutti i pazienti in terapia con diuretici, vanno effettuate periodiche determinazioni degli elettroliti sierici ad intervalli appropriati.

Le tiazidi, inclusa idroclorotiazide, possono causare squilibrio idrico o elettrolitico incluse ipopotassiemia, iponatremia e alcalosi ipocloremica.

Segni di allarme di squilibrio idrico o elettrolitico sono secchezza della mucosa orale, sete , debolezza, letargia , sopore, irrequietezza , dolore o crampi muscolari , stanchezza muscolare , ipotensione, oliguria, tachicardia e disturbi gastrointestinali come nausea o vomito vedere paragrafo 4.

Si raccomanda un adeguato controllo del potassio sierico nei pazienti a rischio. I diuretici risparmiatori di potassio, i supplementi di potassio o i sostituti del sale contenenti potassio e gli altri prodotti medicinali che possono indurre incremento dei livelli sierici del potassio come l' eparina devono essere somministrati con cautela in concomitanza all'assunzione di Olmegan vedere paragrafo 4.

Le tiazidi possono ridurre l'escrezione urinaria del calcio e causare lieve ed intermittente incremento del calcio sierico in assenza di disturbi noti del metabolismo del calcio.

E' stato dimostrato che le tiazidi aumentano l'escrezione urinaria di magnesio , con possibile ipomagnesemia. La terapia con antagonisti dell'angiotensina II non deve essere iniziata durante la gravidanza.

Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere ad un trattamento antipertensivo alternativo, con comprovato profilo di sicurezza per l'uso in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con antagonisti dell'angiotensina II.

Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con antagonisti dell'angiotensina II deve essere interrotto immediatamente e, se appropriato, deve essere iniziata una terapia alternativa vedere paragrafi 4.

E' stata riportata esacerbazione o attivazione di lupus eritematoso sistemico con l'impiego di diuretici tiazidici. Questo medicinale contiene lattosio.

I pazienti con rari problemi su base ereditaria di intolleranza al galattosio , deficit di Lapp- lattasi o malassorbimento di glucosio -galattosio non devono assumere questo medicinale.

Nel caso si ritenga necessario l'uso concomitante, si raccomanda un attento controllo dei livelli sierici di litio.

Farmaci antiinfiammatori non steroidei FANS. Pertanto, tale associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.

Alcool , barbiturici , stupefacenti o antidepressivi. Qualora vengano prescritti medicinali in grado di agire sui livelli di potassio in associazione ad Olmegan, si consiglia il controllo dei livelli plasmatici di potassio.

Olmesartan medoxomil non ha effetti significativi sulla farmacocinetica o sulla farmacodinamica del warfarin o sulla farmacocinetica della digossina.

La somministrazione concomitante di olmesartan medoxomil e pravastatina non determina effetti clinicamente rilevanti sulla farmacocinetica delle due sostanze in soggetti sani.

Non sono da attendersi interazioni clinicamente rilevanti tra olmesartan e medicinali metabolizzati dai succitati enzimi del citocromo P L'effetto di deplezione potassica dell'idroclorotiazide vedere paragrafo 4.

I diuretici tiazidici possono aumentare i livelli sierici di calcio per diminuzione della loro escrezione. Se devono essere prescritti supplementi di calcio , i livelli sierici di calcio devono essere controllati e la posologia del calcio aggiustata di conseguenza.

Colestiramina e resine di colestipolo. Glicosidi della digitale. L'ipopotassiemia o l'ipomagnesemia indotta da tiazidici possono favorire la comparsa di aritmie cardiache indotte da digitale.

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E' stata riportata esacerbazione o attivazione di lupus eritematoso sistemico con l'impiego di diuretici tiazidici. Questo medicinale contiene lattosio.

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Nel caso si ritenga necessario l'uso concomitante, si raccomanda un attento controllo dei livelli sierici di litio.

Farmaci antiinfiammatori non steroidei FANS. Pertanto, tale associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.

Alcool , barbiturici , stupefacenti o antidepressivi. Qualora vengano prescritti medicinali in grado di agire sui livelli di potassio in associazione ad Olmegan, si consiglia il controllo dei livelli plasmatici di potassio.

Olmesartan medoxomil non ha effetti significativi sulla farmacocinetica o sulla farmacodinamica del warfarin o sulla farmacocinetica della digossina.

La somministrazione concomitante di olmesartan medoxomil e pravastatina non determina effetti clinicamente rilevanti sulla farmacocinetica delle due sostanze in soggetti sani.

Non sono da attendersi interazioni clinicamente rilevanti tra olmesartan e medicinali metabolizzati dai succitati enzimi del citocromo P L'effetto di deplezione potassica dell'idroclorotiazide vedere paragrafo 4.

I diuretici tiazidici possono aumentare i livelli sierici di calcio per diminuzione della loro escrezione.

Se devono essere prescritti supplementi di calcio , i livelli sierici di calcio devono essere controllati e la posologia del calcio aggiustata di conseguenza.

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Miorilassanti non depolarizzanti ad esempio tubocurarina. Medicinali anticolinergici ad esempio atropina , biperiden.

Medicinali antidiabetici medicinali orali e insulina. Possono essere richiesti aggiustamenti posologici dei medicinali antidiabetici vedere paragrafo 4.

La metformina deve essere impiegata con cautela a causa del rischio di acidosi lattica indotta dalla possibile insufficienza renale funzionale legata ad idroclorotiazide.

Amine pressorie noradrenalina. Medicinali usati nel trattamento della gotta probenecid, sulfinpirazone e allopurinolo.

Medicinali citotossici ad esempio ciclofosfamide , metotressato. Le tiazidi possono ridurre l'escrezione renale di medicinali citotossici e potenziare i loro effetti mielosoppressivi.

Sono stati segnalati casi isolati di anemia emolitica dopo uso concomitante di idroclorotiazide e metildopa. La somministrazione concomitante di tetracicline e tiazidici incrementa il rischio di aumento dei livelli di urea indotto da tetracicline.

Questa interazione probabilmente non si verifica con doxiciclina. Quando viene accertata una gravidanza, il trattamento con antagonisti dell'angiotensina II deve essere immediatamente interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa.

I neonati le cui madri abbiano assunto antagonisti dell'angiotensina II devono essere attentamente seguiti per quanto riguarda l'ipotensione vedere paragrafi 4.

Gli studi condotti su animali sono insufficienti. L'idroclorotiazide attraversa la placenta. L'idroclorotiazide non deve essere impiegata nell' edema gestazionale, nell' ipertensione gravidica o preeclampsia a causa del rischio di deplezione del volume plasmatico e ipoperfusione placentare, senza effetti favorevoli sul decorso della malattia.

L'idroclorotiazide non deve essere impiegata per l'ipertensione essenziale in donne incinte eccetto quelle rare situazioni in cui nessun altro trattamento possa essere usato.

Alti dosaggi di tiazidi, comportando intensa diuresi, possono inibire la produzione di latte. Non sono disponibili informazioni specifiche sugli effetti o sul trattamento del sovradosaggio di Olmegan.

Il paziente deve essere attentamente controllato e il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. Gli elettroliti sierici e la creatinina devono essere controllati frequentemente.

Se interviene ipotensione, il paziente deve essere posto in posizione supina , con veloce ripristino del volume plasmatico e dei sali.

Categoria farmacoterapeutica : antagonisti dell'angiotensina II associati a diuretici,. L'associazione di queste sostanze ha un effetto antipertensivo additivo , riducendo la pressione arteriosa in grado maggiore rispetto a ciascun componente da solo.

La monosomministrazione giornaliera di Olmegan assicura un'efficace e graduale riduzione della pressione arteriosa nelle 24 ore tra due somministrazioni.

Gli effetti dell'angiotensina II comprendono vasocostrizione , stimolazione della sintesi e del rilascio dell'aldosterone, stimolazione cardiaca e riassorbimento renale del sodio.

L'olmesartan blocca gli effetti vasocostrittore e aldosterone-secretorio dell'angiotensina II bloccando il suo legame al recettore AT1 nei tessuti, compresa la muscolatura liscia vascolare e la ghiandola surrenale.

L'antagonismo selettivo dell'olmesartan nei confronti del recettore dell'angiotensina II AT1 produce un aumento dei livelli plasmatici di renina e delle concentrazioni di angiotensina I e II e una qualche diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di aldosterone.

Nei casi di ipertensione, l'olmesartan medoxomil determina una riduzione a lungo termine, dose-dipendente, della pressione arteriosa.

Non sono riportati casi di ipotensione dopo la prima somministrazione, di tachifilassi nel corso di trattamenti prolungati o di ipertensione da rimbalzo all'interruzione improvvisa della terapia.

La somministrazione di olmesartan medoxomil una volta al giorno assicura un'efficace e costante riduzione della pressione arteriosa nelle 24 ore di intervallo tra una dose e quella successiva.

Con l'idroclorotiazide, l'inizio della diuresi avviene dopo circa due ore e il picco dell'effetto dopo circa quattro ore dalla somministrazione, mentre l'effetto persiste approssimativamente per ore.

L'associazione di olmesartan medoxomil e idroclorotiazide determina riduzione additiva della pressione arteriosa che generalmente aumenta all'aumentare della dose di ciascun componente.

La sospensione del trattamento con olmesartan medoxomil, con o senza concomitante idroclorotiazide, non ha determinato una ipertensione da rimbalzo.

Il picco medio di concentrazione Cmax di olmesartan viene raggiunto in media entro circa 2 ore dalla somministrazione per via orale di olmesartan medoxomil; le concentrazioni plasmatiche di olmesartan aumentano in modo approssimativamente lineare all'aumentare della dose orale singola fino a circa 80 mg.

Non sono state osservate differenze clinicamente rilevanti nella farmacocinetica di olmesartan dipendenti dal sesso del paziente.

L' emivita di eliminazione terminale di olmesartan varia tra 10 e 15 ore dopo somministrazioni ripetute per via orale.

Dati, peraltro limitati, suggeriscono che la clearance sistemica dell'idroclorotiazide sia ridotta negli anziani, sani od ipertesi, rispetto ai volontari sani giovani.

La compromissione epatica non influenza significativamente la farmacocinetica dell'idroclorotiazide. Dosaggi elevati hanno provocato degenerazione e rigenerazione tubulare nei reni dei ratti e dei cani, probabilmente mediante alterazioni dell'emodinamica renale ridotta perfusione renale dovuta a ipotensione con ipossia tubulare e degenerazione cellulare tubulare.

Questi effetti sono stati osservati anche con gli altri antagonisti del recettore AT1 e con gli ACE-inibitori ; essi sembrano essere stati indotti da un'azione farmacologica di olmesartan medoxomil ad alte dosi e non sembrano essere rilevanti nell'uomo alle dosi terapeutiche consigliate.

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1 Thoughts on “Olmega”

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